Dados do Trabalho


Título

ICTIOSE CONGÊNITA SINALIZANDO ERRO INATO DA IMUNIDADE (EII)

Resumo

EII são um grupo de doenças que afetam o sistema imune. Infecções, autoimunidade, inflamação, linfoproliferação e neoplasias são comuns. Atopia, níveis elevados de IgE e hipereosinofilia também estão presentes em alguns EII. São as chamadas Síndromes Hiper IgE (S.HIgE).
Lactente, masculino, 5 meses, em aleitamento materno exclusivo. Apresentou xerodermia difusa ao nascer, evoluindo com piora e eritrodermia. Aos 3 meses iniciou perda ponderal, diarreia crônica e otite média aguda. Suspeita de APLV. Excluído LV da dieta materna com discreta melhora cutânea, mas manteve déficit ponderal. Referido para investigação. Ao exame, evidenciou-se eritrodermia ictiosiforme grave (EII?). Ex. laboratoriais com anemia, eosinofilia, linfocitose, neutropenia, níveis altos de IgE (2268 IU/ml) e IgA (145mg/dl) e subpop. de linfócitos normais. Presença de tricorrexe invaginada. Iniciados cotrimoxazole, antihistamínicos, vitaminas, hidratante/corticoide tópico, dieta elementar com recuperação lenta do peso. T. genético não confirmou a S. de Netherton (SN), principal suspeita.
Fenótipos variáveis estão presentes nas S.HIgE. Transplante de medula óssea é indicado na deficiência de DOCK8, enquanto que na perda de função de STAT3 o tratamento é profilático como neste caso. A SN, caracterizada por mutações no gene SPINK5, tem a dermatite atópica e a S. de Omenn como principais diagnósticos diferenciais. Failure to thrive foi a principal complicação do paciente. A ictiose associa-se à um alto índice catabólico e prejuízo da barreira cutânea podendo conduzir a desidratação e infecções. Acompanhamento clínico e imunológico são vitais.
Ictiose congênita, tricorrexe invaginada e atopia são a triáde da SN, mas não houve prova genética. Variante estrutural maior que o exoma pode ser uma possibilidade neste caso. Implementação de estratégias de sequenciamento de DNA são úteis para essa avaliação. O tratamento segue com vigilância clínica e imunológica para melhor prognóstico independente do EII.

Área

Imunodeficiências

Autores

Monica Soares de Souza, Mariana Gomes Peçanha, Mariana de Oliveira Amaro Pereira, Izabella Marian de Oliveira Melim Aburjeli, Marina Branco Lopes Côrte Real, Helena Freitas dos Santos Coelho, Rodrigo Cardeal Menezes, Maria Elisa Lenzi, Barbara Carvalho Santos dos Reis, Zilton Farias Meira de Vasconcelos