Dados do Trabalho


Título

Histoplasmose, Linfohistiocitose Hemofagocítica, Deficiência de Perforina, variantes P53 e G6PD: relato de caso

Resumo

Introdução: Demonstramos caso raro de linfohistitocitose hemofagocítica (HLH) secundária a histoplasmose associado a deficiência de perforina e variantes genéticas.
Relato: Menino, 5 anos, hígido. Febre e hepatoesplenomegalia. Pancitopenia, hipoalbuminemia, enzimas hepáticas elevadas, hiperferritinemia, hipofibrinogenemia e hipertrigliceridemia. Medula óssea com hemofagocitose; mielocultura e hemocultura positivas para Histoplasma capsulatum. HLH por Histoplasmose disseminada. Boa evolução com anfotericina desoxicolato endovenosa, corticoterapia e itraconazol via oral. Após a alta: hemograma, complemento, imunoglobulinas, resposta vacinal à hepatite B e rubéola, quantificação de subpopulações linfocitárias (T, B e NK) e teste de fagocitose Dihidrorodamina (DHR) normais. Dosagem reduzida de Perforina em células natural killer e linfócitos T CD8 (38% do esperado). Exoma/saliva: variantes em heterozigose gene P53 (patogênica) e G6PD (possivelmente patogênica).
Discussão: Revisão de 2021 mostrou que, de 78 pacientes pediátricos com Histoplasmose disseminada, 40 apresentavam-se imunocomprometidos; desfecho fatal pode ocorrer em até 13% dos casos, mesmo que com tratamento; 1% dos casos podem cursar com HLH. HLH e defeitos de perforina já foram descritos para variantes nos genes PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2, RAB27A, LYST. No caso descrito, para a variante no gene P53 (relacionada à Síndrome de Li-Fraumeni/quadros oncológicos) não encontramos nenhum relato na literatura, com correlação para infecções e defeitos de perforina. Para a variante no gene para G6PD (produção do NADPH, geração de espécies reativas de oxigênio nos fagócitos) há um relato de caso demonstrando correlação com Histoplasmose. O conhecimento do funcionamento do sistema imune na resposta a infecções diversas permite diagnóstico e terapêutica mais eficazes, devendo ser considerado e estimulado em todas as situações médicas possíveis.

Área

Imunodeficiências

Autores

Fernanda Gonzalez Pedrosa, Ricardo Mendes Pereira, Fernando Guimarães, Marcos Tadeu Nolasco da Silva, Adriana Gut Lopes Riccetto, Samara Vilela da Mata Nunes, Beatriz Queiroz dos Santos, Maria Carolina Guimarães Albertini, Julianna Gondim Araújo, Larissa Lima Henriques